洁净室洁净室是一种特殊的环境控制，能够在其中控制空气中的颗粒数量、湿度、温度和静电等因素，以达到特定的清洁标准。洁净室广泛应用于半导体、电子、制药、航空、航天、生物医学等高科技行业。（净化工程）（无尘车间）（洁净室）

 洁净室(洁净车间)的A、B、C、D级别是根据洁净室的空气洁净度等级来划分的。这一标准普遍适用于需要控制产品生产环境中尘埃、微生物及其他污染物颗粒浓度的高科技产业。在中国，洁净室的分类通常参照国家有关部门制定的《洁净厂房设计规范》(GB 50073-2013)以及《药品生产质量管理规范》(GMP)等相关标准。（净化工程）（无尘车间）（洁净室）

一般而言，洁净室的级别分为以下几类：（净化工程）（无尘车间）（洁净室）

- A级：高风险操作区，如无菌配制和灌装等，要求空气中的粒子数量极少，通常要求每立方米空气中直径大于0.5微米的粒子数不超过10个。

- B级：低风险操作区，如某些药品的生产和包装，粒子数的要求相对于A级宽松。无菌配置和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。

- C级：中等风险操作区，适用于一些不需要严格无菌操作的生产过程。无菌药品生产过程中重要程度较低的操作步骤的洁净区。

- D级：洁净室环境，通常用于要求较宽松的环境，如一些非药品的包装等。

不同行业和产品对洁净室级别的要求各不相同，因此具体的划分可能会根据实际的生产需求和标准要求有所调整。在设计洁净室时，需要考虑到空气过滤、人员出入管理、环境控制等多方面的因素，以确保洁净室内的环境满足特定产品的生产要求。（净化工程）（无尘车间）（洁净室）

（智慧美学洁净室集成方案提供商）

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   科锐特2009年扎根于净化工程行业，2013年正式成立科锐特（厦门）净化科技有限公司，作为具有竞争力的智慧美学洁净室集成方案提供商，在新型洁净室领域拥有核心数字化技术优势与领先的工程化能力。以“净我所能为高端智造企业提升持续价值”为使命，聚焦光电半导体、生物制药、食品日化、新材科新能源技等领域，为客户提供决策中台、认知中台、数据中台三大中台产品与全生命周期行业解决方案。一路走来，不断的自我颠覆和成长，我们始终专注做好净化工程这一件事。（净化工程）（无尘车间）（洁净室）

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